Hoffnung für Yassine: Bekämpfung der Fanconi-Anämie

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Hoffnung für Yassine: Bekämpfung der Fanconi-Anämie

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Erstellt 16 Februar 2024 | Dringende Operation | Zakat akzeptieren

Yassine, ein 11-jähriger Junge, wird seit seinem 4. Lebensjahr aufgrund einer Fanconi-Anämie untersucht, die im Rahmen einer familiären Untersuchung festgestellt wurde, die nach dem Tod von zwei älteren Geschwistern aufgrund derselben Erkrankung durchgeführt wurde. Die Untersuchung des Kindes zeigt ein typisches Aussehen und die biologische Bewertung ergibt eine Pankytopenie, die sich tendenziell progressiv verschlechtert. Das Karyogramm, das 2017 am Universitätskrankenhaus von Rabat durchgeführt wurde, bestätigte die Erkrankung, ebenso wie der DEB-Test, der in der Türkei durchgeführt wurde (September 2019), der eine hohe Rate an chromosomalen Brüchen und Blutplättchenkonzentrationen bei hämorrhagischem Syndrom zeigte.

Auf der Suche nach Hilfe

Vor dem Hintergrund der Verschlechterung seines klinischen Zustands wird eine allogene Stammzelltransplantation empfohlen, ein Verfahren, das eine Behandlung im Ausland (Barcelona) erfordert, da es in der Familie keinen identischen Spender gibt und eine allogene Transplantation mit einem nicht verwandten Spender in Marokko nicht möglich ist.

Kommentare (318)
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    Allah ichafih w ichafi jami3 lmuslimin ya rabb.

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    🤲🏻

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    ☝🏼

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    الحمدلله يارب العالمين 🤲🏻

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    Allah ixafih u ixafi jami3 muslimin u muslimat ya rab .

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    Venga que no queda nada!! Me encantaría saber cómo va todo InshaAllah todo estará bien

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    عنه أن رسول الله صلى الله عليه وسلم قال: «إذا مات الإنسان انقطع عنه عمله إلا من ثلاثةٍ: إلا من صدقة جارية، أو علم ينتفع به، أو ولد صالح يدعو له

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    🤍

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    🤲🏻

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